|
 Неправильное применение дженериков можно избежать, если не искать ответы в интернете, а советоваться с врачом
Сопредседатель Всероссийского союза общественных объединений
пациентов, руководитель Совета общественных организаций по защите прав
пациентов в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения Ян
Власов принял участие в проходившем недавно в Санкт-Петербурге VI
социальном фестивале «Редкая жара» – первом и единственном массовом
мероприятии солидарности с людьми, живущими с редкими (орфанными)
заболеваниями. Основателем, организатором и вдохновителем фестиваля
является руководитель АНО «Дом Редких» Анастасия Татарникова.
Привлекая внимание к историям пациентов, Соцфест стремится не только
сплотить общество в толерантном отношении к «редким» больным, но и
продемонстрировать результаты современного здравоохранения и усилия
государства в этом направлении.
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов (ВСП), член Совета по
правам человека при Президенте Российской Федерации Ян Власов ответил на
вопрос журналистов о переходе пациентов на дженерики и недоверие к ним.
«Степень контроля биоаналогов должна быть не менее, чем оригинальных
препаратов. Совместными усилиями пациентского, врачебного и научного
сообществ, мы преодолели лобби фармкомпаний и добились того, чтобы в
Федеральном законе № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» было
указано, что любые биоаналоговые лекарственные средства должны пройти
полный круг клинических исследований. Это означает контроль качества, за
которым следит, в том числе, Росздравнадзор. Не нужно бояться
дженериков, нужно бояться неправильного их применения, чего можно
избежать, если не искать ответы в интернете, а советоваться с врачом», —
подчеркнул Ян Власов.
Также он отметил, что существующую разницу в обеспечении орфанных
пациентов надлежащей помощью между регионами, которая зачастую
объясняется региональными особенностями, нужно решать с помощью
пациентских сообществ.
«Социальный фестиваль «Редкая Жара», пожалуй, единственное
мероприятие в году, когда «редкие» собираются для того, чтобы забыть о
тяготах заболевания и поделиться рассказами о своей обыкновенной жизни и
её необыкновенных успехах. Это встреча равных, каждый из которых
особенный. Это встреча с удивительными врачами, которые нашли в своей
профессиональной жизни место «трудным» редким пациентам, изучают
орфанные заболевания и тем самым продвигают отечественную медицину
вперед. Это встреча с общественными и государственными деятелями,
которые видят в «редких» не только сложную задачу для регулирования, но и
локомотив развития системы здравоохранения», — рассказала о
направленности фестиваля его организатор, руководитель АНО «Дом Редких»
Анастасия Татарникова.
Источник: Рамблер |
