|
 30 августа 2016 года Сопредседатель Всероссийского союза пациентов, Председатель Совета по защите прав пациентов при Росздравнадзоре РФ Ян Власов принял участие в пресс-ланче, посвящённому заболеванию лимфома Ходжкина.
В России лимфомой Ходжкина ежегодно заболевают около 3,2 тыс.
человек. Более половины пациентов ею страдающих молодое трудоспособное
население в возрасте от 15 до 39 лет, а пик заболевания приходится
на 25-29 лет. При этом около 5% больных имеют рецидивы или
резистентность, при которых традиционные схемы химиотерапии
неэффективны. По мнению ведущих российских гематологов, впервые за
последние несколько десятилетий новый препарат Brentuximab vedotin
способен кардинально изменить судьбу пациентов с неблагоприятным
течением заболевания.
Собравшиеся на пресс-ланче эксперты обсудили сложности практического
применения подобных инновационных препаратов в лечении пациентов в
условиях ограниченного финансирования, а также реальные пути их
получения (не в списке ЖНВЛП) для терапии, с точки зрения возможностей
пациента: покупка в аптеке, проведение консилиума и закупка препарата,
поездка за рубеж для получения медицинской помощи, оценив каждый из
вариантов. Рассматривались возможные границы ответственности государства
в данной проблеме и многие другие вопросы.
Ян Власов отметил, что только включение препарата в список ЖНВЛП не
гарантирует обязательной закупки его регионом. Занесение в
ограничительные перечни является лишь первым шагом на пути доступности
такого лекарственного средства для пациента. Это простой и понятный
нормативный инструмент, в который верят чиновники на местах. Война
правовых федеральных и региональных актов продолжится до тех пор, пока
бюджеты не будут насыщены. В настоящий момент дефицит госбюджета на
финансирование нужд здравоохранения составляет 700 млрд. руб.
|
