6 марта в пресс-центре МИЦ «Известия» Всероссийское общество редких
(орфанных) заболеваний (ВООЗ) провело пресс-конференцию «Редкие болезни –
равные права».
Всероссийский союз пациентов проводит исследование понимания
пациентами с ослабленным иммунитетом своей восприимчивости к COVID-19 и
осведомленности о возможностях защиты.
В рамках проекта ВСП "Развитие пациентских НКО,
перезагрузка взаимодействия с властью", проведена оценка достижения
запланированных качественных результатов проекта.
Информационный портал предназначен для семей, которые
столкнулись с заболеванием почек, печени или эндокринной системы у своих
детей, или им необходима трансплантация.
Итоги работы Советов общественных организаций по защите прав
пациентов при территориальных органах Росздравнадзора регионов РФ в
рамках проекта «Развитие пациентских НКО, перезагрузка взаимодействия с
властью»
ВСП 
