 Александра Болтачева, вице-президент Межрегиональной общественной
организации инвалидов «Московское общество рассеянного склероза»,
прокомментировала ситуацию с перебоем препарата от рассеянного склероза в
семи регионах России.
С 2019 года «Окрелизумаб» входит в перечень жизненно необходимых и
важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Пациенту необходима одна
инфузия раз в полгода, годовой курс стоит примерно в 1,2 млн рублей.
В соответствии с постановлением правительства, препарат приобретается
из средств региональных бюджетов, и больные с первично-прогрессирующей
формой рассеянного склероза должны обеспечиваться им бесплатно.
Однако в Санкт-Петербурге и Ленинградской области, Уфе, Челябинске,
Перми, Архангельске и Туве пациентам пришлось через суд добиваться
закупки «Окрелизумаба», потому что на лекарство у регионов не хватает
средств. По данным Общероссийской организации инвалидов, препарат не
смогли получить 80 человек.
«Окрелизумаб» нужно включать в федеральную программу «12
высокозатратных нозологий» (ВЗН). Чтобы не было этой нагрузки на
региональных бюджетах, — сказала АСИ Александра Болтачева,
вице-президент Межрегиональной общественной организации инвалидов
«Московское общество рассеянного склероза». – Назначать «Окрелизумаб»
начали с 2019 года. Я не могу сказать, насколько критично скажется
прерывание лечения этим препаратом. Этот вопрос нужно задавать врачу. Но
производитель заинтересован, чтобы препарат вошел в «12 нозологий», и в
этом году его, соответственно, будут подавать на включение в
федеральную программу».
Всего в России, по разным данным, «Окрелизумаб» получают от 200 до 600 человек.
Источник: Агентство Социальной Информации |
