|
 19 июня 2019 года в Москве в рамках XIX Всероссийского съезда
дерматовенерологов и косметологов состоялся «круглый стол», в ходе
которого эксперты обсудили вопросы качества жизни пациентов с псориазом и
повышения доступности медико-социальной экспертизы.
Хроническим воспалительным заболеванием кожи в России, по данным
Министерства здравоохранения РФ только в 2016 году в стране страдало
344 066 больных, а прирост новых случаев составлял 95 293 человек.
Коварное заболевание проявляется не только в виде внешнего поражения
кожных покровов кожи, но и затрагивает внутренние органы человека:
опорно-двигательную, сердечно-сосудистую, дыхательную и другие системы
организма и часто осложняется развитием псориатического артрита. Сегодня
почти 67,5 тысяч россиян страдают псориазом, испытывают боль,
дискомфорт, часто социальную дискриминацию, что лишает людей
трудоспособности и снижает качество жизни.
Благодаря возможностям современной фармакотерапии псориаз и его
обострения сегодня можно контролировать в течение значительного времени,
обеспечивая длительную ремиссию. Однако дорогостоящее лечение можно
получить в большинстве случаев при наличии установлении стойкой
нетрудоспособности и получении статуса инвалида, который сегодня
присваивается только пациентам с крайней тяжелой формой заболевания при
поражении суставов. Такой порядок в настоящее время регулируется
Приказом N 1024н «О классификациях и критериях, используемых при
осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными
государственными учреждениями медико-социальной экспертизы». Однако
эксперты уверены, что доступ к современным медикаментам для более
широкого числа пациентов, позволит значительно снизить развитие тяжелых
форм этого заболевания и сохранить трудоспособность пациентов с
псориазом.
Алексей Владимирович Сухарев, докт.мед.наук. профессор кафедры кожных
и венерических болезней Военно-медицинской академии им. С. М. Кирова:
«Развитие тяжелых форм псориаза – серьезная социальная проблема.
Прогрессирующая болезнь лишает человека трудоспособности и, как
следствие, полноценной социальной жизни. Наша задача – помочь каждому
остановить развитие этого опасного недуга и воспользоваться правом на
своевременное и эффективное лечение». 
В начале 2019 года Межрегиональная благотворительная организация
«Кожные и аллергические болезни» провела опрос среди 874 пациентов,
страдающих среднетяжелыми и тяжелыми формами псориаза, 62,8 % пациентов
из которых сообщили, что не знают о существующей возможности получения
инвалидности с этим недугом, а 93, 8% никогда не направлялись на
медико-социальную экспертизу для получения инвалидности. Большая часть
пациентов выразила неудовлетворенность качеством лечения, а 92,2% из них
отметили, что не могут позволить самостоятельно оплачивать
дорогостоящее лечение и реабилитацию.
Олеся Сергеевна Мишина, к.м.н., врач-дерматовенеролог, президент МБОО
«Кожные и аллергические болезни»: «Сегодня в России создана рабочая
группа, в которую вошли врачи и эксперты. Нам удалось разработать
методические рекомендации, обобщив накопленный опыта оформления
медицинской документации при направлении пациента с псориазом на
медико-социальную экспертизу. Данный документ направлен на улучшение
понимания врачом-дерматовенерологом и облегчение правильного оформления
документации при направлении в бюро МСЭ. Адекватная и своевременная
оценка состояния здоровья пациента и его потребность в социальной
поддержке государства позволит в значительной степени облегчить жизнь
людям, находящимся в состоянии тяжелого безрецедивного течения псориаза,
что даст шанс вызвать у этих пациентов стойкую ремиссию и взять болезнь
под контроль, остановив ее развитие, а также тяжелейшие последствия»
Сегодня в адрес профильных ведомств направлены рекомендации по
изменению экспертизы больных с псориазом для присвоения им статуса
инвалидности без суставных проявлений, который, на сегодняшний момент,
является основным критерием для назначения эффективной медикаментозной
терапии. Окончательное решение и подписание соответствующих документов
ожидается в сентябре 2019 года.
Дополнительная информация:
Олеся Мишина,
президент Межрегиональной благотворительной общественной организации «Кожные и аллергические болезни»
Этот адрес e-mail защищен от спам-ботов. Чтобы увидеть его, у Вас должен быть включен Java-Script
МБОО «Кожные и аллергические болезни» |
