|
 Поднят вопрос о необходимости создания рабочей группы по вопросу
нетрудоспособности пациентов с кожной формой псориаза (без суставных
проявлений) и внесены предложения по внесению дополнений в текущие
критерии установления инвалидности для пациентов с псориазом
16 ноября 2018 года в рамках VIII Конференции дерматовенерологов и
косметологов Приволжского федерального округа состоялось заседание
экспертной группы по проблемам инвалидности у пациентов с псориазом с
участием главных специалистов-дерматологов, главных врачей КВД и
представителей бюро медико-социальной экспертизы.
Псориаз –
тяжелое и в настоящее время неизлечимое хроническое воспалительное
заболевание кожи. По данным Министерства здравоохранения РФ, в 2016 году
в стране зарегистрировано 344 066 больных псориазом, прирост новых
случаев составил 95 293 человек. Псориаз – не просто поверхностное
заболевание кожи. Это системная болезнь, при которой затрагиваются и
внутренние органы: опорно-двигательная, сердечно-сосудистая, дыхательная
и другие системы организма.
Основное сопутствующее заболевание – псориатический артрит, который
поражает суставы, развивается по мере прогрессирования основного
заболевания примерно у 30% пациентов.
Около 8% больных (примерно 67,5 тысяч человек в РФ) имеют псориаз
тяжелой степени, характеризующийся постоянным зудом, болях при движении,
в результате чего значительно ограничивается двигательная активность
этих пациентов, снижается трудоспособность и ухудшается качество жизни.
Псориаз может появиться в любом возрасте, однако особенно сложно, если
начало болезни отмечается до 40 лет, у представителей социально-активных
групп - когда люди учатся, делают карьеру, создают семьи.
В последние годы были разработаны высокоэффективные препараты для
терапии псориаза, позволяющие достичь надёжного контроля заболевания,
улучшения качества жизни пациентов, и отсутствия обострений болезни в
течение длительного периода времени. Однако в настоящее время такие
препараты пациенты получают при наличии статуса инвалида, который имеют
только больные с крайне тяжелой формой. При этом, в соответствии с
действующими критериями установления стойкой нетрудоспособности,
пациенты с тяжелым поражением кожи, но без вовлечения суставов не имеют
достаточных оснований для признания их нетрудоспособными и установления
группы инвалидности по основному заболеванию.
«Болезнь значительно ухудшает качество жизни, снижает
работоспособность и социальную активность пациентов. При отсутствии
соответствующей терапии исходом псориаза часто является утрата
трудоспособности. Все это определяет не только медицинскую, но и
серьезную социальную значимость проблемы», – комментирует
член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор Алексей
Алексеевич Кубанов, председатель исполнительного комитета Общероссийской
общественной организации «Российское общество дерматовенерологов и
косметологов».
«Нерациональная терапия и самолечение приводят к увеличению частоты
рецидивов, тяжелых форм псориаза, росту числа сопутствующих заболеваний у
пациентов и, как следствие, повышенной нагрузке на бюджет системы
здравоохранения. Необходимо последовательно изменять подходы к лечению,
диагностике, социальной и психологической адаптации пациентов с
псориазом, а также критерии определения нетрудоспособности пациентов с
псориазом. В наших планах – дальнейшая работа с вовлечением ключевых
ведомств и различных специалистов для обеспечения междисциплинарного
подхода к проблеме», – отметил Искандэр Кагапович Минуллин, доктор
медицинских наук, заслуженный врач РФ и РТ, главный специалист по
дерматовенерологии и косметологии Приволжского федерального округа и МЗ
РТ.
«Мы поддерживаем обсуждение вопросов доступности лечения пациентов с
псориазом и создание рабочей группы, которая более адресно изучит
проблемы пациентов с тяжелой формой псориаза. В настоящее время пациенты
с псориазом часто оказываются без доступа к эффективному лечению, что
приводит к инвалидизации пациентов трудоспособного возраста - отмечает
Олеся Мишина, президент Межрегиональной благотворительной общественной
организации «Кожные и аллергические болезни».
Участники заседания приняли решение сформировать рабочую группу,
которая займется разработкой рекомендаций в адрес федеральных
Министерства здравоохранения, Министерства труда и социальной защиты,
органов здравоохранения субъектов РФ и учреждений медико-социальной
экспертизы граждан по улучшению здоровья и качества жизни и необходимым
изменениям в текущем процессе установления нетрудоспособности у
пациентов с псориазом.
Дополнительная информация:
Олеся Мишина,
президент Межрегиональной благотворительной общественной организации «Кожные и аллергические болезни»
моб.: +7 (926) 138-76-03
Этот адрес e-mail защищен от спам-ботов. Чтобы увидеть его, у Вас должен быть включен Java-Script
МБОО «Кожные и аллергические болезни» |
