|
 Детский омбудсмен подчеркнула, что обеспечение лекарствами детей с
орфанными заболеваниями, которые не входят в программу "Семь нозологий",
является одним из острых вопросов
МОСКВА, 9 ноября. /ТАСС/. Уполномоченный при президенте РФ по правам
ребенка Анна Кузнецова выступила с предложением о централизованной
закупке препаратов, которые необходимы для детей с орфанными (редкими)
заболеваниями. Об этом детский омбудсмен написала в пятницу на своей
странице в Facebook.
"Предложила для обсуждения нашу инициативу по централизации закупок
[лекарств] для детей с орфанными заболеваниями, а также готовы вынести
иные инициативы по решению обозначенной проблемы на рассмотрение
экспертного совета при уполномоченном, заседание которого состоится 22
ноября", - сообщила Кузнецова.
При этом детский омбудсмен подчеркнула, что обеспечение
лекарственными препаратами детей с орфанными заболеваниями, которые не
входят в программу "Семь нозологий", является одним из острых вопросов.
"Множество обращений из регионов, в которых дети остаются без
необходимых препаратов", - отметила Кузнецова.
Орфанные заболевания представляют собой группу редких болезней,
большая часть которых обусловлена генетическими отклонениями и
проявляется в детском возрасте. На данный момент известно около 7
тыс. разновидностей таких болезней. Из федерального бюджета в РФ
финансируются лекарства для заболеваний, входящих в федеральную
программу "Семь нозологий", еще 24 нозологии - из регионального.
Источник: ТАСС |
