 Больше половины участников программы «Семь высокозатратных нозологий»
(52%) испытывают проблемы с получением лекарственных препаратов по
основному заболеванию.
Такие данные привел сопредседатель Всероссийского
союза пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулёв
9 ноября во время Всероссийского форума «10 лет программе «7ВЗН».
Данные получены после обработки 956 анкет пациентов – участников
программы. «Я, честно говоря, рассчитывал на более высокие цифры – что
тех, кто говорит, что все хорошо, будет намного больше. Здесь нужно
разбираться и мы готовы проанализировать дальше эти анкеты. Думаю, надо
делать разбивку по нозологиям, может какие–то одна-две из них внесли
вклад», – прокомментировал он итоги исследования.
О проблемах с доступом к препаратам по сопутствующим заболеваниям
сообщили 50% опрошенных. Меняли препарат для лечения основного
заболевания от двух до десяти раз 67% респондентов. Среди наиболее
острых проблем пациентами были названы доступность инновационных
препаратов (73%), сохранение схем лечения (51%), возможность социальной
реабилитации (39%) и снижение доступности лекарств (34%).
Уровень доступности препаратов разнится в разных группах. Среди
больных рассеянным склерозом материальные трудности, связанные с
приобретением лекарств, отметило подавляющее большинство опрошенных
(85%). Имеются проблемы с получением препаратов в стационарах. «Мы можем
сталкиваться с тем, что препараты есть у пациента, но их нет в клинике.
Это касается не только гемофилии. А если говорить о гемофилии, то даже в
федеральных учреждениях препаратов нет. Будем говорить откровенно:
пациенты везут в сумках нужный препарат для того, чтобы им оказали
помощь в стационаре», – заявил Юрий Жулёв.
Тем не менее эксперты констатировали, что несмотря на кризисные
явления в экономике, программа «7 ВЗН» доказала свою эффективность,
особенно учитывая, что за это время количество пациентов выросло в 10
раз, а финансирование практически не увеличилось. Но за счет
централизации и грамотного управления удалось сохранить основные
показатели по качеству лечения и обеспеченности пациентов препаратами.
«Благодаря программе мы сохраняем жизнь сотням тысяч людей. Если бы не
она, некоторых из присутствующих в зале уже просто не было бы. За эти
годы выросло качество жизни пациентов с гемофилией – 46% из них
работают, этот показатель двукратно вырос с 2008 года», – отметил
сопредседатель Всероссийского союза пациентов.
Источник: МедВестник. |
