|
http://www.ms-in-europe.org В Европейской Платформе рассеянного склероза (ЕПРС) были опечалены, узнав осмерти прежнего члена Европейского Парламента Умы Аалтонен  Ума Аалтонен Вслед за поставленным ей диагнозом она скоро стала преданным защитником прав и представителем больных РС. Она много работала в ЕПРС и Международной Федерации рассеянного склероза (МФРС), и особенно ее волновали последствия дискриминационного отношения к больным РС на территории Евросоюза. Будучи членом Европейского Парламента, она была той движущей силой за первым докладом и принятием решения Парламентом, призывающих к равному доступу к высококачественным услугам и видам лечения для бРС во всей Европе. «Жизнь слишком коротка и слишком драгоценна, чтобы тратить ее на плач и жалобы – мне жизнь в радость, и я пытаюсь сделать ее насыщенной не только для себя, но, что более важно, для других», - однажды сказала Ума. Доротея Питшнау-Мишель, Президент ЕПРС, сказала: «Люди, знавшие Уму, шокированы и не верят в такую внезапную смерть. Уверена, что выражаю мнение всего Европейского сообщества РС, говоря, что мы благодарны за всю проделанную Умой работу на протяжении лет и выражаем свои соболезнования ее семье.» «Прощай, Ума – нам будет не хватать твоего оптимистичного взгляда!»
|
