2 октября состоялось заседание общественного Совета при министерстве здравоохранения края под председательством члена Общественной палаты демографического и социального развития Игоря Зализняка. В заседании принял участие министр здравоохранения Вадим Янин. Обсуждались вопросы доступности медицинских учреждений и медицинской помощи для трудномобильных инвалидов. Речь шла о
проекте «Карта доступности для маломобильных граждан – учреждения здравоохранения», об актуальных проблемах медицинской помощи детям, страдающим церебральным параличом.
Член
Общественной палаты инвалидов Гражданской ассамблеи, председатель КРООО
инвалидов, больных рассеянным склерозом. Людмила Власова рассказала о
проблемах, с которыми приходится сталкиваться больным рассеянным
склерозом (РС). По ее мнению, рассеянному склерозу уделяется
недостаточное внимания и средств из-за того, что экстренная неврология
Красноярского края занимается сосудистой патологией,
хотя процесс дебюта заболевания, осложнения и ухудшения требует
неотложной помощи и профессиональной диагностики.
«Для
больных рассеянным склерозом краевого статуса не учтена их
маломобильность и удаленность проживания от краевого центра. Та же
ситуация со стационарным лечением, отсутствуют коечные места в ККБ№1 и
подготовленные специалисты. Кроме того, пациенты недополучают
соответствующих препаратов», - отметила Людмила Власова.
Министр
здравоохранения Вадим Янин подчеркнул, что край получает необходимые
препараты для больных РС централизованно и общественные организации
должны искать лоббистские возможности на федеральном уровне.
Чтобы
решать эти проблемы, член Общественной палаты инвалидов предложила все
проблемы, связанные с РС и в связи с грядущим изменением
законодательства и выделением денежных средств из бюджета региона,
создать краевой медико-реабилитационный центр для лечения
демиелинизирующими заболеваниями, в том числе больных РС.
Для справки
По данным статистики в Красноярском крае насчитывается более 860 человек. Иммуномоделирующую терапию получают 396 человек.
Рассеянный
склероз – одно из наиболее тяжелых заболеваний центральной нервной
системы. Из-за отсутствия правильного лечения больные РС в течение 2-3
лет необратимо теряют дееспособность. Нарушается координация, исчезает
способность к передвижению, пропадает зрение и чувствительность в теле.
Средняя продолжительность активной жизни таких больных 5 лет. Ссылка на источник |