Рад приветствовать вас, друзья! Появилось желание написать этот небольшой рассказ о нашей работе в Магнитогорске. Прошу строго не судить, если будут какие-либо ошибки – особыми «талантами» не обладаю.
Началось
все в 2006 году, когда мне был поставлен страшный (как на тот момент
думал я) диагноз «рассеянный склероз». Казалось – все, жизнь
закончилась, и представления, как быть дальше, не было. Пришлось
уволиться с работы, т.к. продолжать трудовую деятельность не
представлялось возможным: последние
три года трудился начальника караула в одной крупной охранной структуре
Магнитогорска. Не прошло и полгода, как бросила первая жена, с которой
прожили 10 лет, хотя и в гражданском браке. Пока был в гостях у
родственников под Екатеринбургом, жена перевезла мои вещи к сестре,
которая жила да и живет до сих пор в комнате 18 кв.м. с двумя
несовершеннолетними детьми. А тут еще и я… Первые два месяца вообще не
выходил на улицу, ощутил все «радости» депрессии… Но десантники не
сдаются,
и я решил для себя, что НУЖНО ЖИТЬ, и начал действовать! Первое, что
пришло на помощь, это включение меня в федеральную программу и получение
препарата интерферон бета-1b, но, как оказалось, радость была
преждевременной и предстояло еще побороться с так называемой «побочкой».
Начал искать пути выхода в Сети, и вот тут произошло мое первое
знакомство с Андреем Леонидовичем Фроловым: кто это такой, представления
на тот момент не имел, но этот человек помог мне, рассказав, объяснив,
как справиться с
побочными явлениями. Советы Андрея Леонидовича очень помогли. На
какое-то время я забыл о Фролове и начал устраивать свою личную жизнь
(передвигался тогда я уже с тростью). В том же самом Интернете
познакомился с девушкой по имени Алена, и начал общение ( ведь мы живем в
21веке ). Не вдаваясь особо в подробности, скажу, что через 8 месяцев
эта девушка стала моей женой и мы стали жить в съемной квартире. Пенсия
по инвалидности невелика, зарплата у Алены тоже небольшая, а за квартиру
день в день нужно отдавать
деньги, и – практически безвыходная ситуация… Но повторюсь: ДЕСАНТНИКИ
НЕ СДАЮТСЯ!
На
официальном сайте Миронова Сергея Михайловича, на тот момент
Председателя Совета Федерации (третье лицо в РФ) и Председателя партии
СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ (по сей день), а так же десантника я написал и
рассказал всю историю о себе и своей жизни. Примерно через два года
после начала общения Сергей Михайлович принимает
решение и покупает нам двухкомнатную квартиру в Магнитогорске.
Единственный подобный случай в Челябинской области. Приехали родители
жены и помогли нам с ремонтом и физически и финансово. Вот уже два года,
как мы живем в этой квартире. А в сентябре 2010 года Миронов С.М. был у
нас в гостях! Это – событие, которое запоминается на всю жизнь!
Ну,
а сейчас перейду к основной теме своего рассказа – это ОООИ-БРС.
Нежданно-негаданно мне звонит Фролов Андрей Леонидович и предлагает
поработать в организации. Я, недолго думая, соглашаюсь. Скажу, почему:
желание помогать людям с диагнозом РС было давно, но как это сделать не
знал. А тут такое предложение! Я
понял, что упускать этот шанс нельзя. А дальше закрутилось: Андрей
Леонидович в августе 2011 приглашает меня в Реабилитационный Центр
«Береза», находящийся в Самаре, и тут возникло двоякое чувство. Первое –
это, конечно же, поехать, а второе – страх. Страх перед дорогой (в
таком физическом состоянии еще никуда до этого не ездил), перед
неизвестностью, а что меня там ждет, но благодаря опять-таки Фролову
(убедил) я решаюсь и, взяв билет до Самары, еду. В Самаре на вокзале
меня встречают
местные десантники и увозят в «Березу». А дальше три недели лечения,
общения и незабываемых встреч. Наконец-то познакомился лично с Фроловым
А.Л., узнал много интересных людей – это и Шишлянников Ф.В. и Злобин
П.Ю. и Ипатов О.Ю. множество других хороших и интересных людей – всех и
не перечислишь. А 31-го августа я написал официальное заявление и стал
помощником Эксперта Челябинской области по городу Магнитогорску
ОООИ-БРС. По приезде из Самары активно взялся за работу, которую
продолжаю с тем же энтузиазмом
и по сей день. Интересно ВСЕ! Что-то получается, что-то нет, но, не
смотря ни на что, я готов продолжать свою работу. Уверен в том, что если
будет нужна помощь советом или действием, старшие и более опытные
товарищи по организации поддержат и подскажут. На данный момент в
Магнитогорске нами установлено два поручня для облегчения передвижения
людей с диагнозом РС в подъездах и перед ними, мы встретили Новый 2012
год в ресторане, где спонсором этого обеда являлся директор ресторана,
мы заказали и получили автоинжекторы
одно крупной фармацевтической компании, для проведения инъекций
интерферона бета-1b, провели школу РС для пациентов на препарате
Глатирамера ацетат, сняли сюжет о создании филиала регионального
отделения ОООИ-БРС в Магнитогорске на телеканале ТНТ-Магнитогорск, и еще
много чего другого сделано нами практически за эти 5 месяцев.
Не
могу не сказать хотя бы несколько слов о своей жене. Это человек,
который полностью включился в работу, и без нее я попросту ничего не
смог бы сделать. Ведь физически я во многом ограничен. СПАСИБО, ЖЕНА!
Приглашая
людей в ряды организации, очень часто слышу вопрос: «а зачем мне это?»
Ответ на этот вопрос очень простой, ЧТОБ БЫТЬ ВМЕСТЕ! Мы прекрасно
понимаем, что вылечить эту болезнь невозможно, но жить с ней не только
нужно, но и МОЖНО! Всегда своим говорю одну фразу, и это уже как девиз:
ВМЕСТЕ – МЫ
СИЛЬНЕЕ! Люди проникаются этим духом, а в ответ начинаю получать
позитив, что очень радует. Приятно так, что словами передать невозможно!
Планов
у нас море... Сейчас заняты установкой первого пандуса, который хочется
сделать образцово-показательным, чтоб было на что равняться, ставим еще
два поручня, практически решен вопрос с Центром психологической помощи о
проведении с нами тренингов – и это только малая толика того, что
хочется сделать.
Писать,
какие преграды встречаются на пути, не буду, но скажу одно: хороших и
отзывчивых людей больше – это факт, в чем убеждаюсь практически каждый
день.
Ну, вот, наверное, и все! Всем мира, любви и ЗДОРОВЬЯ!
ВМЕСТЕ – МЫ СИЛЬНЕЕ!!! |