|
14 марта 2011г. в республике Татарстан, г. Казань состоялась дискуссия в рамках Всероссийской серии круглых столов по теме: "Проблемы и перспективы льготного обеспечения граждан дорогостоящими лекарственными препаратами".  
Председатель Общественного Совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, Президент ОООИ-БРС Ян Владимирович Власов выступил с докладом на тему «Основные вопросы лекарственного обеспечения больных рассеянным склерозом». В докладе были освещены следующие вопросы: 1.Пути оптимизации выполнения Федеральной целевой программы по 7 финансово- за-тратным заболеваниям. 2.Основные подходы к решению вопросов, связанных с реализацией программы по 7 финансово- затратным заболеваниям. 3.Инновационные методы лечения больных рассеянным склерозом. В работе круглого стола приняли участие: Председатель Комитета Государственного Совета по социальной политике С.М.Захарова, Федеральный инспектор по РТ Д.В.Шогин, Уполномоченный по правам человека в Республики Татарстан , С.Х. Сабурская,член Общественной палаты РТ представители министерства здравоохранения,туда и социальной защиты, общественных организаций, члены общественного совета, СМИ. Одной из наиболее актуальных проблем лекарственного обеспечения специалисты назвали неопределенный статус биоаналогов лекарств, все чаще появляющихся на рынке. - Это серьезные препараты, которые требуют проведения клинических исследований, - считает председатель Общественного совета по защите прав пациентов при Росздравнадзоре Ян Власов. - Но поскольку они приравниваются к дженерикам, то испытаний не проходят. В итоге мы до конца не знаем, чем лечим… Система регистрации вновь появляющихся и ввозимых на территорию лекарств, лекарственных средств и изделий медназначения нуждается в доработке, в том числе необходимо определить единые правила прохождения всех видов сертификации. По словам Власова Я.В., сейчас в стране существует несколько путей регистрации лекарств, и все они законны. Зачастую это приводит к конфронтации между фармацевтическими компаниями, в которую к тому же вовлекаются чиновники. А в итоге страдает пациент. В числе первоочередных задач были названы введение стандарта GMP для российской фармацевтической промышленности и изменение кадровой политики. В пользу этого говорит тот факт, что сегодня в 64 процентах случаев информацию о новых лекарствах врач получает из слухов и интернета. |
Республика Татарстан 
