Общероссийская общественная организация инвалидов-больных рассеянным склерозом

Больших теснят.  Крупнейшие фармдистрибуторы сокращают долю в поставках лекарств для льготников.

Минпромторг направил в правительство РФ предложения о поддержке промышленности..

Принят бюджет ФФОМС на 2009 год и плановый период 2010 и 2011 годов.

Николай Юргель: Недостаток льготных лекарств в регионах вызван плохим взаимодействием поликлиник, аптек и поставщиков.

В 2008 г. по программе ДЛО обслужено 51,2 млн. рецептов на сумму 47 млрд. руб., что на 15% больше, чем в 2007 г.

Инвалид без степени. Минздравсоцразвития и депутаты хотят отменить понятие "степени утраты трудоспособности" 

Лечить не хуже. «Движение против рака» предупреждает: реформа лекарственного обеспечения должна пройти общественную экспертизу.

Регионы заставят сдать норматив. Минздравсоцразвития корректирует систему обязательного медицинского страхования.

Крупнейшие мировые фармкомпании получили приглашение создавать производства и исследовательские центры в России..

В январе-октябре 2008 г. в России произведено лекарственных средств на сумму 60,2 млрд. руб.

В Ярославской области право на получение ЛС по системе ДЛО сохранили за собой 29,5 % льготников от всего их числа.

Нижегородская область: Врачи обсудили вопросы лечения онкогематологических больных в рамках реализации программы «Семь нозологий».

Медучреждения Адыгеи будут следить за реализацией лекарств в режиме on-line.

EС угрожает фармпроизводителям санкциями..

Инспекторы ЕС вновь нанесли визиты в офисы фармкомпаний..

АРФП участвует в работе Комиссии по разработке концепции лекарственного обеспечения.

"Движение против рака": Новая система лекарственного обеспечения должна гарантировать доступ к самой современной и эффективной терапии..

Государство гарантирует.  Достижения в реализации национальных проектов в 2008 году.

Исполнил обязанности. Дмитрий Рейхарт так и не успел стать полноценным руководителем ФФОМС.

Всероссийский пациент. Минздравсоцразвития начало разработку единых для всей страны стандартов лечения 

Внештатные соавторы. Татьяна Голикова привлекла для написания новых стандартов лечения именитых медиков 

Крупнейшие мировые фармкомпании получили приглашение создавать производства и исследовательские центры в России..

В январе-октябре 2008 г. в России произведено лекарственных средств на сумму 60,2 млрд. руб.

Создана комиссия по разработке концепции лекарственного обеспечения россиян..

С поправкой на кризис. Депутаты разрешили кабинету министров менять бюджет-2009--2011 без согласования с Думой..

Омская область: Подтверждается высокая эффективность производимых затрат на лекарства для льготников.

22% жителей Оренбуржья имеют право на льготное лекарственное обеспечение.

Анонс: Заседание Экспертного совета по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении при ФАС России..

Правительство Великобритании завершило разработку новой схемы ценообразования на ЛС.

 Лекарства дорожают из-за кризиса

В следующем году лекарства подорожают на 23%, обещают аналитики. Объем фармацевтического рынка в рублях может вырасти на треть.

Группа DSM Group опубликовала прогноз развития фармацевтического рынка в 2008 и 2009 гг. По итогам нынешнего года объем рынка составит 360 млрд руб. (рост — 30%), в следующем — 450 млрд руб. (рост — 27%). Основным фактором станет повышение цен на 23% (в этом году — на 10%), прежде всего на иностранные лекарства, на которые приходится три четверти рынка в ценовом выражении. «Главная причина этого — девальвация рубля относительно валютной корзины. Так, в 1999 г. мы зафиксировали практически удвоение рублевой емкости лекарственного рынка, несмотря на ее падение в долларах почти на треть», — говорится в отчете. В долларах в следующем году рынок вырастет всего на 5% — до $15 млрд при 30%-ном росте в 2008 г.

Мероприятия, Партнеры, Проекты ЕПРС

МЕРОПРИЯТИЯ ЕПРС · 2008

На 24-м Конгрессе ECTRIMSбыло много представителей ЕПРС

Монреаль (Квебек, Канада) 17-20 сентября 2008 года

Европейская Платформа рассеянного склероза (ЕПРС) участвовала в этом Конгрессе и обеспечила свое представление, установив стенд в выставочном зале. Это мероприятие стало хорошей возможностью для взаимодействия и создания новых контактов для будущей работы.

Конгресс был организован совместно Американским Комитетом по Лечению и Исследованиям рассеянного склероза (ACTRIMS) и его коллегами в Европе и Латинской Америке: ECTRIMSи LACTRIMS. Конгресс стал местом для обучения, дебатов и дискуссий по разработкам в лечении и исследованиям в области РС. Было привлечено большое количество клиницистов и исследователей в области РС, которые приехали со всего мира.

***

Опрос журнала "РС в фокусе" (MSinfocus) по атаксии и тремору

Перед выпуском каждого номера журнала Международной Федерации РС (MSIF) "РС в фокусе", который выходит два раза год, MSIF просит, чтобы вы поделились (анонимно) своим опытом в этом вопросе. Следующий номер посвящен тремору и атаксии. Если у вас есть тремор и/или атаксия, как часть вашего РС, MSIF ждет вашу информацию в опросе на русском языке, который будет проходить до конца ноября 2008: http://www.surveymonkey.com

Последние новости о ТИСАБРИ

Из Европейской Платформы рассеянного склероза (ЕПРС) в наше распоряжение поступила новая информация о ТИСАБРИ – медицинском препарате против РС, используемом на этапе ремитирующего течения болезни.

Уже сообщалось, что в редких случаях у больных, применяющих это эффективное лекарство, развивается Прогрессивная Многоочаговая Лейкоэнцефалопатия (ПМЛ). Это заболевание как побочный эффект ТИСАБРИ является достаточно тяжелым и требует медицинского вмешательства.

Фармацевтическая компания Biogen Idec распространила через ЕПРС информацию о состоянии больных ПМЛ, что будет полезно знать тем, кто заинтересован в безопасном лечении РС. ЕПРС еще раз напоминает, что данную информацию нельзя рассматривать как прямое или косвенное одобрение Платформой того или иного терапевтического вмешательства.

***

Ученые дают надежду больным рассеянным склерозом

Ричард Уэрри

Би-би-си, Лондон  

Лекарство, применяемое при лейкемии, может стать мощным оружием в борьбе против рассеянного склероза, сообщили исследователи.

Препарат под названием алемтузумаб, судя по всему, на начальной стадии останавливает прогрессирование рецидивирующего-ремитирующего рассеянного склероза (РРРС), который является наиболее распространенной формой этого заболевания.

Ученые из Кембриджского университета опубликовали в журнале New England Journal of Medicine результаты своего исследования. Они утверждают, что новый препарат помогает восстановить нарушения, возникшие в мозгу в результате болезни.         

22 октября 2008г состоялось выездное заседание Экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике и здравоохранения на тему "Место редких заболеваний в системе оказания медицинской помощи населению РФ", в котором принял участие президент Общероссийской Общественной Организации Инвалидов-Больных Рассеянным Склерозом Власов Я.В. Яном Владимировичем были озвучены Предложения организации к резолюции заседания, а также Обращение к Председателю Комитета Совета Федерации по Социальной Политике и Здравоохранению Федерального Собрания Российской Федерации В.А.Петренко.

В Комитет Государственной Думы

 по охране здоровья 

Проблема обеспечения людей дорогостоящими лекарственными средствами (ДЛС) существует с тех пор, как ДЛС появились на российском фармацевтическом рынке, и является областью повышенного интереса общественности уже более 10 лет.

Основными отправными пунктами проблемы являются:

-    молодой и средний возраст граждан (от 1 до 39 лет)

- быстрое ухудшение состояния пациента вплоть до тяжелой инвалидизации и смерти в случае отсутствия лечения (при обеспечении ДЛС состояние пациентов стабильно без значительных ухудшений, что позволяет им чувствовать относительно здоровыми, учиться, работать, пр.)

- высокая стоимость лечения препаратами, необходимыми по жизненным показаниям (от 0,5 до 2 млн. руб. на человека в год) и значительная продолжительность (от нескольких лет, до пожизненного приема)

- недостаточное количество специализированных медицинских учреждений, способных провести полный комплекс диагностических и лечебных мероприятий.

    Уважаемые друзья!

В связи с намерением Правительства РФ внести изменения в "Программу семи нозологий", которые могут плачевным образом сказаться на обеспечении дорогостоящими лекарствами людей, нуждающихся в них, возникла необходимость в обращении в Государственную Думу Федерального Собрания Российской Фдерации и Общественную палату Российской Федерации с просьбой о сохранении уже начавшей работать стабильно "Программы семи нозологий" без изменений.

Для оформления данного обращения необходимо к публикуемому письму приложить таблицу с данными граждан, обеспечивающихся лекарствами по «Программе семи нозологий», их родственников, друзей, знакомых, просто сочуствующих. Далее данный документ будет передан в партию «Единая Россия», для представления его на Х Съезде партии, который пройдет в Москве 20 ноября 2008г.

Я думаю достаточно будет указать свои данные: Город, Фамилия, Имя, Отчество и Электронный адрес. Шлите мне на почту Этот адрес e-mail защищен от спам-ботов. Чтобы увидеть его, у Вас должен быть включен Java-Script

Все делаем максимально быстро. Чем больше подписей соберем, тем больше шансов оставить программу без изменений. Все очень серьезно