Общероссийская общественная организация инвалидов-больных рассеянным склерозом

Прямой эфир 30 июля в 15:00! Каждый век- свои хронические болезни. Аллергия. Гаджеты для микроклимата, что использовать в доме, офисе.

40 миллиардов рублей для спасения детей, больных СМА, потратит Россия в 2021 году. Об этом было заявлено на очередном заседании экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям при Комитете Государственной Думы по охране здоровья. Основной темой совещания стал вопрос о будущей работе фонда, который обеспечит финансирование медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями.

Постоянно возникающие проблемы с лекарственным обеспечением, далеко не редкость в регионах. Этому способствует ряд факторов, это наличие перечней, личностные примеры, ограниченность бюджетов в субъектах и другие. Так, или иначе, но искать решения нужно и немаловажную роль в решении подобных вопросов лежит на пациентских организациях. Но чтобы быть эффективными, необходимо обладать определенным набором знаний в законодательстве и его применимости.

Предлагаем вашему вниманию запись прямой трансляции круглого стола по теме "Роль применения воспроизведенных и биоаналоговых препаратов в повышении доступности лекарственного обеспечения".